(CONNECT) Die Gesundheitsbehörde von Hongkong hat der Pilatus Biosciences SAmit Sitz in Epalinges die Genehmigung für die klinische Prüfung ihres führenden Wirkstoffkandidaten PLT012 erteilt. Untersucht wird die Therapie bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Die Studie wird gemäss einer Mitteilungam Phase I Clinical Trial Centre der Abteilung für Klinische Onkologie der Chinese University of Hong Kong durchgeführt.
PLT012 wird unter anderem für die Behandlung von Leber- und Magen-Darm-Krebserkrankungen entwickelt. Der Wirkstoffkandidat zielt auf CD36 ab, einen wichtigen Regulator von Stoffwechselstörungen und Entzündungen. Das Programm soll die Mikroumgebung von Tumoren umprogrammieren und die körpereigene Immunabwehr gegen Krebszellen wiederherstellen.
Parallel zur Studiengenehmigung hat Pilatus Biosciences eine Tochtergesellschaft in Hongkong gegründet. Das Unternehmen baut damit seine Präsenz in einem der führenden asiatischen Zentren für Biotechnologie aus. Der Standort soll die klinische Entwicklung, wissenschaftliche und strategische Kooperationen sowie den Zugang zu regionalen Investitionsmöglichkeiten unterstützen. „Hongkong bietet ein erstklassiges Umfeld für klinische Forschung, einen starken regulatorischen Rahmen und ein wachsendes Biotechnologie-Ökosystem", so Mitgründer und CEO Raven Lin.
Das 2022 aus dem Ludwig Institute for Cancer Research hervorgegangene Unternehmen entwickelt metabolische Checkpoint-Immuntherapien gegen Krebs und immunbedingte Erkrankungen. Pilatus Biosciences verfügt über Forschungs- und Entwicklungsteams in der Schweiz und Taiwan. ce/as
