Erste Patienten erhalten Wirkstoff von Molecular Partners

Schlieren ZH/Villejuif - Das Schlieremer Biotech-Unternehmen Molecular Partners hat ersten Krebskranken seinen Wirkstoffkandidaten verabreicht. Im Rahmen einer klinischen Phase 1/2a-Studie richtet sich die mit Orano Med entwickelte radiopharmazeutische Therapie gegen ein Protein in mehreren Tumoren.

(CONNECT) Molecular Partners hat bekanntgegeben, dass der erste Patient eine Dosis seines Wirkstoffkandidaten MP0712 erhalten hat und weitere Erkrankte rekrutiert wurden. Das 2004 als Ausgliederung der Universität Zürich gegründete und im Bio-Technopark Schlieren-Zürich ansässige Unternehmen entwickelt diesen Wirkstoff gemeinsam mit seinem strategischen Partner Orano Med. Der offizielle Hauptsitz des Radio-Pharma-Unternehmens befindet sich seit Mai 2026 im europäischen Krebsforschungscluster in der französischen Stadt Villejuif nahe Paris.

Der Wirkstoffkandidat wird derzeit im Rahmen der laufenden multizentrischen Phase-1/2a-Studie in den USA getestet. Derzeit rekrutieren dort fünf Studienzentren aktiv Patienten, die an verschiedenen Tumoren erkrankt sind. Denn der sogenannte Radio-DARPin-(Designed Ankyrin Repeat Protein)-Kandidat MP0712 zielt auf das tumorassoziierte Protein Delta-like Ligand 3 (DLL3). Es kommt in über 85 Prozent der Tumoren von Patientinnen und Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs vor, aber auch bei zahlreichen anderen aggressiven neuroendokrinen Krebsarten, jedoch kaum in gesundem Gewebe.

Weitere Studienzentren sollen noch in diesem Jahr folgen. Erste klinische Daten werden in den kommenden Monaten erwartet, umfangreichere Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit 2027. „Die Behandlung der ersten Patienten in dieser Studie ist ein wichtiger Schritt für Orano Med und unsere Zusammenarbeit“, wird Orano Meds CEO Dr. Frédéric Desdouits zitiert. Sie verdeutliche das Potenzial des Wirkstoffs, ein breites Spektrum an Krebsarten zu behandeln.

Auch Dr. Patrick Amstutz, der CEO von Molecular Partners, äussert sich zufrieden: „Nachdem der erste Patient nun wiederholt behandelt wird und die erste Kohorte rekrutiert ist, ermitteln wir in Echtzeit das klinische Sicherheitsprofil dieser neuartigen Therapie. In enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzten unserer Studie liegen wir weiterhin im Zeitplan, um erste Studiendaten im Jahr 2026 zu veröffentlichen und gleichzeitig den Weg für die Weiterentwicklung anderer Radio-DARPin-Kandidaten zu ebnen.“ ce/mm

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